ମିନି ସମୀକ୍ଷା
କର୍କଟ ରୋଗର ଆଉଟପୋଷ୍ଟ: ସର୍ବଭାରତୀୟ କର୍କଟ କେବଳ ମାର୍କର |
ଚେଙ୍ଗଚେନ୍ କିଆନ୍ 1, ଜିଆଲୋଙ୍ଗ୍ ଜୋ 2, ୱେଇ Li1,3, ୟିନଶାନ୍ Li4, ୱେଙ୍କିଆଙ୍ଗ ୟୁ 5
1 ଶାଙ୍ଗାଇ ଏପିପ୍ରୋବ ବାୟୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ।, ଲିମିଟେଡ୍, ସାଂଘାଇ 200233, ଚୀନ୍;2 ଜେନେରାଲ୍ ସର୍ଜରୀ ବିଭାଗ, ହାର୍ବିନ୍ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟିର ପ୍ରଥମ ଅନୁବନ୍ଧିତ ହସ୍ପିଟାଲ୍, ହାର୍ବିନ୍ 150001, ଚୀନ୍;3Shandong Epiprobe Medical Laboratory Co., Ltd, Heze 274108, ଚୀନ୍;ନିଙ୍ଗକ୍ସିଆ ହୁଇ ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ଅଞ୍ଚଳର 4 ଟି ହସ୍ପିଟାଲ୍, ନିଙ୍ଗସିଆ ମେଡିକାଲ୍ ୟୁନିଭରସିଟି, ୟିନଚୁଆନ୍ 750002, ଚୀନ୍;5Shanghai ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ କେନ୍ଦ୍ର ଏବଂ ଜେନେରାଲ୍ ସର୍ଜରୀ ବିଭାଗ, ହୁଆଶାନ୍ ହସ୍ପିଟାଲ୍ ଏବଂ କର୍କଟ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଏବଂ ଆରଏନଏ ଏପିଜେନେଟିକ୍ସର ଲାବୋରେଟୋରୀ, ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ବାୟୋମେଟିକାଲ ସାଇନ୍ସ, ସାଂଘାଇ ମେଡିକାଲ କଲେଜ, ଫୁଡାନ ୟୁନିଭରସିଟି, ସାଂଘାଇ 200032, ଚୀନ୍
ABSTRACT
ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କର୍କଟ ହେଉଛି ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ |କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ମୃତ୍ୟୁ କମିଯାଏ;ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବାୟୋମାର୍କର ଅଭାବ |ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ସର୍ବଦା ଆଗ୍ରହର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇ ରହିଥାଏ କାରଣ ସାଧାରଣତ other ଅନ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପୂର୍ବରୁ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ହୁଏ |ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପାଇଁ ଏକ ଉପନ୍ୟାସ ଗାଇଡ୍ ପୋଜିସନ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସି ବ୍ୟବହାର କରି କର୍କଟ ରୋଗର ସାଧାରଣ ବ features ଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଥିବାବେଳେ, କ୍ୟାନସରର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ସର୍ବଭାରତୀୟ କର୍କଟ ମାର୍କର୍ସ (UCOMs) ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ଉଭା ହୋଇଛି |ସାମ୍ପ୍ରତିକ କର୍କଟ ବାୟୋମାର୍କରମାନଙ୍କର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମୂଲ୍ୟ କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ / କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିବାବେଳେ, UCOM ର ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଫଳାଫଳକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ |ଫୁସଫୁସ, ଗର୍ଭାଶୟ, ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ଏବଂ ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟରେ UCOM ର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସମ୍ଭାବ୍ୟତାର ବ id ଧତା ଏକାଧିକ କର୍କଟ ପ୍ରକାର ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରିସ୍ଥିତିରେ UCOM ର ପ୍ରୟୋଗକୁ ଅଧିକ ସମର୍ଥନ କରେ |ବାସ୍ତବରେ, UCOM ର ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ସକ୍ରିୟ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଅଛି, କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ, ସହାୟକ ନିରାକରଣ, ଚିକିତ୍ସା ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତି ମନିଟରିଂରେ ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ |ମଲିକୁଲାର ପ୍ରଣାଳୀ ଯାହା ଦ୍ U ାରା UCOM କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରେ ତାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ଅଟେ |ବାସ୍ତବ ଦୁନିଆ ପରିସ୍ଥିତିରେ UCOM ର ପ୍ରୟୋଗ ମଧ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଏବଂ ପରିଶୋଧନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ |
କିୱାର୍ଡସ୍
କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ;କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ;DNA ମିଥାଇଲେସନ୍;କର୍କଟ ଏପିଜେନେଟିକ୍ସ;କର୍କଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ସ |
ଆମେ କାହିଁକି ଜରୁରୀ ନୂତନ ଆବଶ୍ୟକ କରୁ | ଜ om ବ ମାର୍କର୍ସ?
ଏକ ଶତାବ୍ଦୀରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବା ପରେ, କର୍କଟ ମାନବଜାତି ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ମାରାତ୍ମକ ଜ bi ବିକ ବିପଦ ଅଟେ |19.3 ନିୟୁତ ନୂତନ ରୋଗ ଏବଂ 20201 ମସିହାରେ ପ୍ରାୟ 10 ନିୟୁତ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ କର୍କଟ ଏକ ବିଶ୍ health ସ୍ health ାସ୍ଥ୍ୟ ଚିନ୍ତାର କାରଣ ହୋଇ ରହିଛି। 2020 ମସିହାରେ ଚାଇନାରେ 4.6 ନିୟୁତ ନୂତନ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି, ଯାହା GLOBOCAN1 ଅନୁଯାୟୀ ବିଶ୍ cancer ସ୍ତରରେ ନୂତନ କର୍କଟ ରୋଗର 23.7% ଅଟେ।ଅଧିକନ୍ତୁ, 2020 ରେ ଚାଇନାରେ ପ୍ରାୟ 3 ନିୟୁତ ମୃତ୍ୟୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ବିଶ୍ cancer ର କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର 30% ଥିଲା।ଏହି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଚୀନ୍ ପ୍ରଥମ ସ୍ଥାନରେ ରହିଛି।ଅଧିକନ୍ତୁ, 5 ବର୍ଷର କର୍କଟ ବଞ୍ଚିବାର ହାର ହେଉଛି 40.5%, ଯାହା ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର 5 ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବା ହାର ଠାରୁ 1.5 ଗୁଣ କମ୍ ଅଟେ |ଅଧିକ ମାନବ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କ ଥିବା ଦେଶ ତୁଳନାରେ ଚାଇନାରେ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ କମ୍ ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଅଧିକ ଅଟେ ଯେ ଏକ ଦକ୍ଷ ତଥା ବ୍ୟୟବହୁଳ କର୍କଟ ନିରାକରଣ ଏବଂ ନୀରିକ୍ଷଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଜରୁରୀ ଅଟେ।କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଅନ୍ୟତମ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ |କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ କର୍କଟ ପ୍ରକାରର ପ୍ରାଥମିକ ଅବସ୍ଥାରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ବଞ୍ଚିବାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିପାରେ |ସଫଳ ସ୍କ୍ରିନିଂ କ strateg ଶଳଗୁଡ଼ିକ ଗର୍ଭାଶୟ, ସ୍ତନ, କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କ୍ୟାନସରର ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ହ୍ରାସ ଘଟାଇଛି |
କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏକ ସହଜ କାର୍ଯ୍ୟ ନୁହେଁ |ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କର୍କଟ ରୋଗର ଜୀବବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ଅନୁସନ୍ଧାନ, ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବାୟୋ ମାର୍କର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବ valid ଧତା, ଏବଂ ଉପଲବ୍ଧ ତଥା ସଠିକ୍ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସର୍ବଦା ସବୁଠାରୁ ବଡ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ହୋଇଆସୁଛି |କର୍କଟ ରୋଗର ସଠିକ୍ ଚିହ୍ନଟ କ୍ଷତିକାରକ କ୍ଷତରୁ ଭଲକୁ ପୃଥକ କରିପାରିବ, ଯାହା ଅନାବଶ୍ୟକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଏଡ଼ାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରୋଗ ପରିଚାଳନାକୁ ସହଜ କରିଥାଏ |ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ କ strateg ଶଳଗୁଡ଼ିକରେ ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପ୍-ଆଧାରିତ ବାୟୋପସି, ମେଡିକାଲ୍ ଇମେଜିଙ୍ଗ୍, ସାଇଟୋଲୋଜି, ଇମ୍ୟୁନୋଏସ୍ଏସ୍ ଏବଂ ବାୟୋମାର୍କର୍ ପରୀକ୍ଷା 5-7 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |ଅନୁପ୍ରବେଶକାରୀ ଏବଂ ବ୍ୟୟବହୁଳ ହୋଇ, ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପ୍ ଆଧାରିତ ବାୟୋପସି ବୃତ୍ତିଗତ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଭାରୀ ଭାର ବହନ କରେ |ସାଇଟୋଲୋଜି ପରି, ଉଭୟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି ଡାକ୍ତରୀ ବୃତ୍ତିଗତଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବିଚାର ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯାହା ଆଦର୍ଶଠାରୁ ବହୁ ଦୂରରେ |ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଉଚ୍ଚ ମିଥ୍ୟା-ସକରାତ୍ମକ ହାରକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଇମ୍ୟୁନୋଏସେସ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଭୁଲ୍ ଅଟେ |ସ୍କ୍ରିନିଂ କ act ଶଳ ଭାବରେ ମେଡିକାଲ୍ ଇମେଜିଙ୍ଗ୍ ମହଙ୍ଗା ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଟେକ୍ନିସିଆନ୍ ଆବଶ୍ୟକ କରେ |ତେଣୁ, କମ୍ ଉପଲବ୍ଧତା ହେତୁ ମେଡିକାଲ୍ ଇମେଜିଙ୍ଗ୍ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ |ଏହି ସମସ୍ତ କାରଣ ପାଇଁ, କ୍ୟାନସରର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଜ om ବ ମାର୍କରଗୁଡିକ ଏକ ବିକଳ୍ପ ବିକଳ୍ପ ପରି ଦେଖାଯାଏ |
ସମ୍ବାଦପତ୍ର: ୟିନଶାନ୍ ଲି ଏବଂ ୱେଙ୍କିଆଙ୍ଗ ୟୁ
Email: liyinshan@nxrmyy.com and wenqiangyu@fudan.edu.cn
ORCID ID: https://orcid.org/0009-0005-3340-6802 ଏବଂ
https://orcid.org/0000-0001-9920-1133
ଅଗଷ୍ଟ 22, 2023 ପ୍ରାପ୍ତ ହେଲା;ଅକ୍ଟୋବର 12, 2023 ଗ୍ରହଣ;
ନଭେମ୍ବର 28, 2023 ରେ ଅନଲାଇନରେ ପ୍ରକାଶିତ |
Www.cancerbiomed.org ରେ ଉପଲବ୍ଧ |
© 2023 କର୍କଟ ଜୀବ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା |କ୍ରିଏଟିଭ କମନ୍ସ
ଗୁଣବତ୍ତା-ଅଣ-ବ୍ୟବସାୟିକ 4.0 ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଲାଇସେନ୍ସ |
ବାୟୋମାର୍କରଗୁଡିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଡିଏନ୍ଏ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମାର୍କର, ଏପିଜେନେଟିକ୍ ମାର୍କର, କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ୍ ଅପବ୍ୟବହାର, ସିଧାସଳଖ ଟ୍ୟୁମରରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ RNA ମାର୍କର୍ କିମ୍ବା ଶାରୀରିକ ତରଳ ପଦାର୍ଥରୁ ପରୋକ୍ଷରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ଖଣ୍ଡ ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ ହୋଇଛି |କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ନିରାକରଣରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ମାର୍କର୍ ଗୁଡିକ ବହୁଳ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଉଥିବା ବାୟୋମାର୍କର୍ |ପ୍ରୋଟିନ୍ ବାୟୋମାର୍କରଗୁଡିକ, ସ୍କ୍ରିନିଂ ବାୟୋ ମାର୍କରଗୁଡିକ, ଉତ୍ତମ କ୍ଷତ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହେବାର ପ୍ରବୃତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ, ଯାହା ଅତ୍ୟଧିକ ନିରାକରଣ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଚିକିତ୍ସାକୁ ନେଇଥାଏ, ଯେପରି α- ଫେଟୋପ୍ରୋଟେନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ (PSA) 9,10 ପାଇଁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି |RNA ମାର୍କର୍ ଗୁଡିକରେ ଜେନେଟିକ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ s ାଞ୍ଚା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣ-କୋଡିଂ RNA ମାର୍କର୍ସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ | ଜେନେଟିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର RNA ମିଶ୍ରଣକୁ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ସନ୍ତୋଷଜନକ (60%) ଠାରୁ ଦୂରରେ ଥିଲା, ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରେ | ସାଧାରଣ ପରିବେଶରେ RNA ର ସହଜ ଅବକ୍ଷୟ ପ୍ରକୃତି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଅନ୍ତୁ 11 |ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ମାର୍କର ଉଭୟ ଟ୍ୟୁମରରେ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଏବଂ କର୍କଟ ପ୍ରକାରର ସୀମିତତା ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି |
198312 ମସିହାରେ ଫେନବର୍ଗ ଦ୍ can ାରା କ୍ୟାନସର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ପରଠାରୁ ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରାର୍ଥୀ ହୋଇପାରିଛି।ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀଙ୍କ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଜିନ୍ ପ୍ରୋମୋଟର୍ସରେ CpG ଦ୍ୱୀପପୁଞ୍ଜରେ ଅବରାଣ୍ଟ DNA ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ ସାଧାରଣତ। ହୁଏ |ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ DNA ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ ବିକାଶ ନିୟାମକଗୁଡ଼ିକର ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଜଡିତ |ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଉପତ୍ୟକା, ଯାହା ସାଧାରଣତ development ବିକାଶ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏବଂ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ, ଜିନ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ ମୋଡ୍ କୁ ଅଧିକ ସ୍ଥିର DNA ମିଥାଇଲେସନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ମୋଡକୁ ବଦଳାଇପାରେ ଏବଂ ମିଥାଇଲେଟେଡ୍ ହିଷ୍ଟୋନ୍ H3K27me3 ଏବଂ ସଂପୃକ୍ତ ପଲିକମ୍ବ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସଂଯୋଗ ହ୍ରାସ କରିପାରେ |
ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରକାଶିତ ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ମାର୍କର ମଧ୍ୟରେ ଅନେକ ସଫଳତାର ସହ ବଜାରରେ ଡେବ୍ୟୁ କରିଛନ୍ତି;ତଥାପି, ବର୍ତ୍ତମାନର ବାଣିଜ୍ୟିକ ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ମାର୍କର୍ସ ଏବଂ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ୟାନେଲଗୁଡିକ ଏକାଧିକ କାରଣରୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ଖୋଲି ନାହାଁନ୍ତି |ଡାଟାବେସ୍ ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରାୟତ acceptable ଗ୍ରହଣୀୟ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବାବେଳେ, ଏହି ଜ om ବ ମାର୍କର୍ ଗୁଡିକ ସାଧାରଣତ real ବାସ୍ତବ ଦୁନିଆରେ କମ୍ ଆଦର୍ଶ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି କାରଣ ରିଅଲ୍-ୱାର୍ଲ୍ଡ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତ more ଅଧିକ ଜଟିଳ ଏବଂ ଡାଟାବେସରେ ମନୋନୀତ ହୋଇଥିବା ପରି ପ୍ରତିନିଧୀ ନୁହଁନ୍ତି |ପରବର୍ତ୍ତୀ ପି generation ଼ି-ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ-ଆଧାରିତ ମଲ୍ଟି-କର୍କଟ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଯଥାକ୍ରମେ I ଏବଂ II କର୍କଟରେ ମାତ୍ର 16.8% ଏବଂ 40.4% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଯାଇଛି |ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଧିକ ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ଅଧିକ ସଠିକ୍ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ |
ଗାଇଡ୍ ପୋଜିସନ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ (ଜିପିଏସ୍) ବ୍ୟବହାର କରି ୟୁନିଭର୍ସାଲ୍ କର୍କଟ କେବଳ ମାର୍କର (UCOM) ଆବିଷ୍କାର |
ଦଶନ୍ଧି ଧରି କର୍କଟ ଗବେଷଣା ସତ୍ତ୍ୱେ ସନ୍ତୋଷଜନକ ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସଫଳ ହୋଇନାହିଁ |ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗର ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାକୁ ନୂତନ ପଦ୍ଧତି ଆବଶ୍ୟକ |ଗତ 23 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ, 6 ଟି କର୍କଟ ହଲମାର୍କ, ଯେପରିକି ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍, ଟିସୁ ଆକ୍ରମଣ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ଇତ୍ୟାଦି, ଅଣ-ମ୍ୟୁଟେସନାଲ୍ ଏପି-ଜେନେଟିକ୍ ପୁନ repr ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଏବଂ ପଲିମୋର୍ଫିକ୍ ମାଇକ୍ରୋବିଓମସ୍ 20,21 ଭଳି ବ features ଶିଷ୍ଟ୍ୟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି 14 କୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି |କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ ଅଧିକ ବିବରଣୀ ଉନ୍ମୋଚିତ ହେଉଥିବାରୁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ କର୍କଟ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ପରିଚିତ ହୁଅନ୍ତି |କର୍କଟ ଗବେଷଣା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୁଇଟି ଦିଗରେ (ସାଧାରଣତା ଏବଂ ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ୱ) ଏକ ନ୍ୟୁରେରାକୁ ଆସିଛି |ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବର୍ଷଗୁଡିକରେ ସଠିକ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜିର ବିକାଶ ସହିତ, କର୍କଟ ଅନୁସନ୍ଧାନର ଧ୍ୟାନ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ ଥେରାପି ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ହେଟେରୋଜେନିଟି ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ |ଏହିପରି, ନିକଟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା କର୍କଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଗୁଡିକ ମୁଖ୍ୟତ specific ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କର୍କଟ ପ୍ରକାର ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛନ୍ତି, ଯେପରିକି PAX6 ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ କର୍କଟ 23 ଏବଂ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ BMP3 |କର୍କଟ ପ୍ରକାର ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏହି ଜ om ବ ମାର୍କରଗୁଡିକର ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଜ bi ବିକ ନମୁନା ଅଧିଗ୍ରହଣର ସୀମିତତା ଏବଂ ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟ ହେତୁ ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ |ଏହା ଏକ ଆଦର୍ଶ ହେବ ଯଦି ଆମେ ଏକକ, ଦୃ ust ଜ bi ବ ମାର୍କର ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବା ଯାହା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ |
ଏହିପରି ଏକ ଆଦର୍ଶ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହାସଲ କରିବାକୁ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜ om ବ ମାର୍କର ପ୍ରକାର ତାଲିକାରୁ ଏକ ଉତ୍ତମ ଜ om ବ ମାର୍କର ପ୍ରାର୍ଥୀ ଚୟନ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ |ସମସ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ଏପିଜେଟିକ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ମଧ୍ୟରେ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଅବରୋଧ, କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ଜଣାଶୁଣା ଏବଂ କ୍ରମାନୁସାରେ ଘଟିବାକୁ ଥିବା କ୍ୟାନସର ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କେତେକ ପ୍ରାଥମିକ ଅଟେ |ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପଦ୍ଧତିର ଅଭାବରୁ ଏହା ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା |ଜିନୋମରେ ଥିବା 28 ନିୟୁତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମିଥାଇଲେଟେଡ୍ ସିପିଜି ସାଇଟ୍ ମଧ୍ୟରେ, ଟ୍ୟୁମରିଜେନେସିସ୍ କୁ ଭଲଭାବେ ବୁ understand ିବା ପାଇଁ ଏକ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ ହେବା ଏବଂ ଜିନୋମ ସହିତ ସମାନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ |ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଙ୍ଗ୍ (WGBS), ଯାହା ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସିର ସୁନାର ମାନ୍ୟତା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରକୃତି ହେତୁ କେବଳ 50% Cs କର୍କଟ କୋଷରେ ଆବୃତ ହୋଇପାରେ ଯାହା DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଭାଙ୍ଗି ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଜିନୋମ ଜଟିଳତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ | Cs-to-Ts25 ର ରୂପାନ୍ତର |ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦ୍ଧତି, ଯେପରିକି 450k ଚିପ୍ସ, କେବଳ 1.6% ଜେନୋମ ମିଥାଇଲେସନ୍ କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ |450k ତଥ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଏକ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଡିଟେକସନ୍ ପ୍ୟାନେଲରେ 6 ପ୍ରକାରର ଷ୍ଟେଜ୍ I କର୍କଟ ପାଇଁ 35.4% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅଛି |ଆନାଲିଟିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ gener ାରା କର୍କଟ ପ୍ରକାରର ସୀମା, ଖରାପ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଏବଂ ଶବ୍ଦ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ପ୍ୟାନ-କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ୟାନେଲ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବଡ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ହୋଇପାରିଛି |
ଟ୍ୟୁମରିଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ସମୟରେ କୋଷଗୁଡିକର ଏପିଜେନେଟିକ୍ s ାଞ୍ଚାଗୁଡ଼ିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାକୁ, ଆମେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ୍ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜିପିଏସ୍ ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯାହାକି 0.4 ବିଲିୟନ ରିଡ୍ 25 ରେ CpG ସାଇଟଗୁଡିକର 96% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଧାରଣ କରିଥାଏ |ଜିପିଏସ୍ ହେଉଛି ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ପଦ୍ଧତି, ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଅଣ-ରୂପାନ୍ତରିତ ମିଥାଇଲ୍-ସାଇଟୋସାଇନ୍ ର 3 ′ ଶେଷ DNA ଖଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ଯୁଗଳ-ଶେଷ କ୍ରମ (ଚିତ୍ର 1) 25 ମାଧ୍ୟମରେ 5 ′ ଶେଷର DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଗଣନର ଆଲାଇନ୍ମେଣ୍ଟକୁ ଗାଇଡ୍ କରେ |ମିଥାଇଲ୍-ସାଇଟୋସିନ୍ ଗାଇଡିଂ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍, ଏକ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକରି, ଉଚ୍ଚ-ଜିସି ଅଞ୍ଚଳ ଆଲାଇନ୍ମେଣ୍ଟରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ପାରମ୍ପାରିକ WGBS ରେ ସର୍ବାଧିକ ପରିତ୍ୟକ୍ତ କ୍ରମ ତଥ୍ୟ ପୁନରୁଦ୍ଧାର କରେ |ଜିପିଏସର ଉଚ୍ଚ କଭର୍ ବୟ ବ feature ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ବିପୁଳ ପରିମାଣର DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଆମକୁ ପୂର୍ବରୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ ହୋଇନଥିବା ଅଞ୍ଚଳରେ ଅଧିକ ଉଚ୍ଚ ରେଜୋଲୁସନ ସହିତ କର୍କଟ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ |
କର୍କଟ ରୋଗର ସମକକ୍ଷତା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଜିପିଏସ୍ ଆମକୁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଉପକରଣ ଯୋଗାଇଥାଏ, ଯାହା କର୍କଟ ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ବହୁ ମାତ୍ରାରେ ସରଳ କରିପାରେ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମେରିଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଏକ ସର୍ବଭାରତୀୟ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଖୋଜିପାରେ |କର୍କଟ ସେଲ୍ ଲାଇନଗୁଡିକର ଜିପିଏସ୍ ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବାବେଳେ, ଏକ ଅନନ୍ୟ ଘଟଣା ବାରମ୍ବାର ସାମ୍ନାକୁ ଆସୁଥିଲା |ସେଠାରେ ଅନେକ ଅଞ୍ଚଳ ଥିଲା ଯାହା ଏକାଧିକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ନମୁନାରେ ଅସ୍ବାଭାବିକ ଭାବରେ ହାଇପର୍ମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ପରି ଦେଖାଯାଉଥିଲା |ଏହି ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ସନ୍ଧାନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ UCOM ଭାବରେ ସେବା କରିବାକୁ ବ valid ଧ ହେଲା |କର୍କଟ ଜେନୋମ ଆଟଲାସ (TCGA) ଡାଟାବେସରେ 17 ପ୍ରକାରର କର୍କଟରୁ 7,000 ରୁ ଅଧିକ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଆମେ ପ୍ରଥମ UCOM, HIST1H4F, ଏକ ହିଷ୍ଟୋନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଯାହା ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର କର୍କଟରେ ହାଇପରମେଥାଇଲଡ୍ 27 |UCOM ର ଏକ ସିରିଜ୍ ପରେ TCGA ଡାଟାବେସ୍, ଜିନ୍ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ ଓମନିବସ୍ (GEO) ଡାଟାବେସ୍ ଏବଂ ରିଅଲ୍ ୱାର୍ଲ୍ଡ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ନମୁନାରେ ମିଳିଲା ଏବଂ ବ valid ଧ ହେଲା |ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁଦ୍ଧା, HIST1H4F, PCDHGB7, ଏବଂ SIX6 UCOM ଭାବରେ ମିଳିଲା ଏବଂ ବ valid ଧ ହେଲା |UCOM ର ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଆବିଷ୍କାର କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଉତ୍ତର ପ୍ରଦାନ କରେ |ଏକାଧିକ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକକ ମାର୍କର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ UCOM ଗୁଡିକ ଏକ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରେ |
UCOM ର ଗୁଣ |
ବ valid ଧତା ପରେ, UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବାକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯାହା UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଜ om ବ ମାର୍କର ପ୍ରଭାବକୁ ଅତିକ୍ରମ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ (ଚିତ୍ର 2) |
କୁପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଅତୁଳନୀୟ |
UCOM ଗୁଡିକ କର୍କଟ କିମ୍ବା ପୂର୍ବ-କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ସାଧାରଣ ଶାରୀରିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ |ବର୍ତ୍ତମାନର କର୍କଟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କେତେକ ମାର୍କର୍ ଯାହା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ / କିମ୍ବା ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ବହୁଳ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥାଏ, ତାହା ଅତ୍ୟଧିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ |ଉଚ୍ଚତର PSA ସ୍ତର, ଏକ ଚିକିତ୍ସାଳୟରେ ସ୍ red ୀକୃତପ୍ରାପ୍ତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉପକରଣ, ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଟାଇଟିସ୍ 10 ପରି ଉତ୍ତମ ଅବସ୍ଥାରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |ଅତ୍ୟଧିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ ଅତ୍ୟଧିକ ଚିକିତ୍ସା, ଅନ୍ତନଳୀ, ମୂତ୍ର ଏବଂ ଯ sexual ନ ଜଟିଳତା ହେତୁ ଜୀବନଶ quality ଳୀ ହ୍ରାସ ହୁଏ |କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସେଟିଂରେ ଥିବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍-ଆଧାରିତ ଏବଂ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ବାୟୋମାର୍କର୍, ଯେପରିକି CA-125, ଅତ୍ୟଧିକ ନିରାକରଣ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ କ significant ଣସି ବିଶେଷ ଲାଭ ଦେଇନାହିଁ |କୁପ୍ରଭାବ ପାଇଁ UCOM ର ଉଚ୍ଚ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏହି ଅଭାବକୁ ଏଡାଇଥାଏ |UCOM, PCDHGB7, ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍ ସ୍କ୍ୱାମସ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରାପାଇଥେଲିଆଲ୍ କ୍ଷତ (HSILs) ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟକୁ ସାଧାରଣ ନମୁନା ଏବଂ ନିମ୍ନ-ଗ୍ରେଡ୍ ସ୍କ୍ୱାମସ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରାପାଇଥେଲିଆଲ୍ କ୍ଷତ (LSILs) ରୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ପୃଥକ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେକି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବାୟୋ ମାର୍କର୍ କେବଳ ସାଧାରଣ ନମୁନାରୁ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟକୁ ଭିନ୍ନ କରିପାରେ |ଯଦିଓ PCDHGB7 ସାଧାରଣ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଅମ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ differences ପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରେ ନାହିଁ, ନର୍ମାଲ୍ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଅମ୍ ଏବଂ ଆଟିପିକାଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ଏବଂ PCDHGB731 ଉପରେ ଆଧାରିତ ସାଧାରଣ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଅମ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ (EC) ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |ଡାଟାବେସ୍ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକରେ UCOM ଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିକାରକ କ୍ଷତ ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର |ରୋଗୀର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ, ଅନନ୍ୟ UCOM ଗୁଡିକ ବିଭିନ୍ନ ଖରାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବା ଅସ୍ଥିର ଜ bi ବ ମାର୍କର ଜଟିଳ ସୂଚକ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅନୁରୂପ ଚିନ୍ତା ବୁ understanding ିବା ପାଇଁ ସୀମାକୁ ହ୍ରାସ କରେ |କ୍ଲିନିକ୍ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ, ଅନନ୍ୟ UCOM ଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିକାରକକୁ କ୍ଷତିକାରକ କ୍ଷତଠାରୁ ଭିନ୍ନ କରିଥାଏ, ଯାହା ରୋଗୀଙ୍କ ଟ୍ରାଇଜ୍ରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅନାବଶ୍ୟକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଚିକିତ୍ସା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ |ତେଣୁ, ଅନନ୍ୟ UCOM ଗୁଡିକ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଅଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି, ସିଷ୍ଟମ ଦୁ distress ଖ ଦୂର କରନ୍ତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଅଧିକ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ସ ଉପଲବ୍ଧ କରାନ୍ତି |
ଚିତ୍ର 1 DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ GPS କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହର ସ୍କିମେଟିକ୍ 25 |ଧୂସର ରେଖା: ଇନପୁଟ୍ DNA କ୍ରମ;ଲାଲ୍ ରେଖା: T4 DNA ପଲିମେରେଜ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ DNA, ଇନପୁଟ୍ ର 3 ′ ଶେଷରେ ସାଇଟୋସିନ୍ କୁ 5′-ମିଥାଇଲସାଇଟୋସିନ୍ ସହିତ ବଦଳାଇଲା |ମୋ ସହିତ ନୀଳ C: ମିଥାଇଲେଟେଡ୍ ସାଇଟୋସିନ୍;ନୀଳ C: ଅସଂଖ୍ୟ ସାଇଟୋସିନ୍;ହଳଦିଆ T: thymine25 |
ସମସ୍ତ କିମ୍ବା କିଛି ନୁହେଁ |
UCOM ଗୁଡିକ କେବଳ କର୍କଟ କୋଷରେ ଉପସ୍ଥିତ ଏବଂ ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ କର୍କଟ କୋଷରେ ସ୍ଥିର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |HIST1H4F ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାରରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେଡ୍ ହେବା ପାଇଁ ବ valid ଧ ହୋଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ନମୁନାରେ ନୁହେଁ |ସେହିଭଳି, PCDHGB7 ଏବଂ SIX6 ମଧ୍ୟ ସମସ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ନମୁନାରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେଡ୍ ହୋଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ନମୁନାରେ ନୁହେଁ 30-32 |ଏହି ଅନନ୍ୟ ଚରିତ୍ରଟି ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ସୀମା ସହିତ UCOM ର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ |ନମୁନାରେ ପ୍ରାୟ 2% କର୍କଟ କୋଷକୁ ଭିନ୍ନ କରାଯାଇପାରିବ, UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକାଂଶ ବିଦ୍ୟମାନ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବାୟୋମାର୍କର୍ 30 କରିପାରେ | କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏକ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ, KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କେବଳ ପ୍ରାୟ 36% କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଅବସ୍ଥିତ | ଖରାପ ନିଦାନ ସମ୍ଭାବନାକୁ ପରାମର୍ଶ କରିବା 33କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟରେ KRAS ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର କମ୍ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଅନ୍ୟ ଜ om ବ ମାର୍କର୍ ସହିତ ମିଶି KRAS କୁ ସୀମିତ କରେ |ବାସ୍ତବରେ, ଜ om ବ ମାର୍କରଗୁଡିକର ଏକ ମିଶ୍ରଣ ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ପ୍ରତିଜ୍ଞାକାରୀ ମନେହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଚିହ୍ନଟ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅଧିକ ବଡ଼ ଶବ୍ଦ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବାବେଳେ ସର୍ବଦା ଏକ ସନ୍ତୋଷଜନକ ଫଳାଫଳ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ ଏବଂ ସାଧାରଣତ more ଅଧିକ ଜଟିଳ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରଣାଳୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ |ଏହାର ବିପରୀତରେ, PCDHGB7 ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ UCOM ଗୁଡିକ ସମସ୍ତ କର୍କଟରେ ବିଦ୍ୟମାନ |ଜଟିଳ ଶବ୍ଦ-ବାତିଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକୁ ବିଲୋପ କରୁଥିବାବେଳେ UCOM ଗୁଡିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ନମୁନାରେ ଅତ୍ୟଧିକ ସଠିକତା ସହିତ କର୍କଟ ରୋଗର ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି |ପ୍ରଚୁର ନମୁନାରେ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବା କଷ୍ଟକର ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏକ ଛୋଟ ନମୁନାରେ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଅଟେ |UCOM ଗୁଡିକ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଅଟନ୍ତି |
ଚିତ୍ର 2 UCOM ର ଗୁଣ |
ପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ |
ପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗର ପୂର୍ବ ଅବସ୍ଥାରେ UCOM ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରେ |ଏପିଜେନେଟିକ୍ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ, UCOM ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଫେନୋଟାଇପିକ୍ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଅପେକ୍ଷା ପୂର୍ବ ଅବସ୍ଥାରେ ଘଟିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରିଜେନେସିସ୍, ପ୍ରଗତି ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ 34,35 ମଧ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |ସମୟ ସହିତ UCOM ର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପ୍ରାଥମିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କର୍କଟ ଏବଂ ପୂର୍ବ କର୍କଟ କ୍ଷତ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ UCOM କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ବ ances ାଇଥାଏ |ବାୟୋପସି ଏବଂ ସାଇଟୋଲୋଜି ଉପରେ ଆଧାର କରି ପ୍ରାଥମିକ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ମଧ୍ୟ ଅଭିଜ୍ଞ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କ ପାଇଁ କଷ୍ଟସାଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ |କୋଲପୋସ୍କୋପି ମାଧ୍ୟମରେ ଅର୍ଜନ ହୋଇଥିବା ଏକକ ବାୟୋପସି HSIL + ନମୁନାରେ 60.6% ସକାରାତ୍ମକ ବୋଲି ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି |ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଏକାଧିକ କ୍ଷତ ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ବାୟୋପସି ଆବଶ୍ୟକ |ଏହାର ବିପରୀତରେ, UCOM, PCDHGB7, HSIL + ନମୁନା ପାଇଁ 82% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ରହିଛି, ଯାହା ବାୟୋପସି ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ଜ om ବ ମାର୍କର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ଅତିକ୍ରମ କରି 30 |ମିଥାଇଲେସନ୍ ମାର୍କର, FAM19A4, CIN2 + ପାଇଁ 69% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅଛି, ଯାହା ସାଇଟୋଲୋଜି ସହିତ ସମାନ, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ନମୁନା ଠାରୁ CIN1 କୁ ପୃଥକ କରିପାରିବ ନାହିଁ |UCOM ଗୁଡିକ ଏକ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି |ଅଭିଜ୍ଞତା ଭିତ୍ତିକ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ, UCOM ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାଥମିକ କର୍କଟ ପାଇଁ ଉନ୍ନତ ଚିହ୍ନଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅଛି, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ବଞ୍ଚିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ |ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ, UCOM ଗୁଡିକ ଏକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ଅଭିଜ୍ଞ ପାଥୋଲୋଜିଷ୍ଟଙ୍କ ଅଭାବ ଥିବା ସ୍ଥାନଗୁଡିକ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ ଦକ୍ଷତାକୁ ବହୁଗୁଣିତ କରିଥାଏ |ୟୁନିଫର୍ମ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ, UCOM ଚିହ୍ନଟ ସ୍ଥିର ଏବଂ ସହଜ-ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଫଳାଫଳ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା କମ୍ ବୃତ୍ତିଗତ କର୍ମଚାରୀ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବଳ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ସହିତ ଭଲ ଅଟେ |
ଚିହ୍ନିବା ସହଜ |
ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ଜଟିଳ ଏବଂ ସମୟ ସାପେକ୍ଷ |ଅଧିକାଂଶ ପଦ୍ଧତି ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ରୂପାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ଯାହା ନମୁନା ଗୁଣରେ କ୍ଷତି ଘଟାଇଥାଏ ଏବଂ ସମ୍ଭବତ un ଅସ୍ଥିର ଏବଂ ଭୁଲ ଫଳାଫଳ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ |ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ caused ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଖରାପ ପ୍ରଜନନ ସମ୍ଭବତ phys ଡାକ୍ତର ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଅନୁସରଣ ଏବଂ / କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା କ ies ଶଳରେ ଅଧିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରିଥାଏ |ତେଣୁ, ନମୁନାଗୁଡିକର ସମସ୍ୟାଜନିତ ବିସୁଲଫାଇଟ୍ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଏଡାଇବା, କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସ୍ଥାନିତ କରିବା ଏବଂ ଉପଲବ୍ଧତାକୁ ବ to ାଇବା ପାଇଁ ଆମେ UCOM ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଆହୁରି ସଂଶୋଧନ କରିଥିଲୁ |ସହଜ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ (ଚିତ୍ର 3) ବ୍ୟବହାର କରି UCOM ର ମିଥାଇଲେସନ୍ ସ୍ଥିତିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ପରିମାଣିକ PCR (Me-qPCR) ସହିତ ମିଳିତ ହୋଇ ମିଥାଇଲେସନ୍-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଏନଜାଇମ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଏକ ଉପନ୍ୟାସ ପଦ୍ଧତି ବିକଶିତ କଲୁ |Me-qPCR ଏକାଧିକ ନମୁନା ପ୍ରକାରକୁ ସ୍ଥାନିତ କରିପାରିବ, ଯେପରିକି ଶରୀରର ଫ୍ଲୁଇଡ୍ସର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ସ୍ collected ୟଂ ସଂଗୃହିତ ପରିସ୍ରା ନମୁନା |ସଂଗୃହିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ନମୁନାଗୁଡିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ, ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ମାନକ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ DNA ନିଷ୍କାସନ ବ୍ୟବହାର କରି ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟକୁ ଅଗ୍ରଗତି କରିପାରିବ |ଏକ ପାତ୍ରର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆଉଟପୁଟ୍ ପରିମାଣ ଫଳାଫଳ ପାଇଁ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା DNA ତାପରେ Me-qPCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇପାରିବ |ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ମଡେଲଗୁଡିକ ବ୍ୟବହାର କରି ସରଳ ଫଳାଫଳ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କର୍କଟ ପ୍ରକାରରେ ଫିଟ୍ ଏବଂ ବ valid ଧ ହେଲା ପରେ, UCOM ଚିହ୍ନଟ ଫଳାଫଳର ଅନ୍ତିମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଏକ ଅର୍ଦ୍ଧ-ପରିମାଣିକ ମୂଲ୍ୟ ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପିତ ହୁଏ |EZ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍-ସୁନା କିଟ୍ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ଅନୁଯାୟୀ, Me-qPCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ UCOM ଚିହ୍ନଟରେ ପାରମ୍ପାରିକ ବିସୁଲଫାଇଟ୍-ପାଇରୋସେକେନ୍ସିଂକୁ ଅତିକ୍ରମ କରେ |ଅଭିନବ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ UCOM ଚିହ୍ନଟ ଷ୍ଟାବଲର୍, ଅଧିକ ସଠିକ୍ ଏବଂ ଅଧିକ ସୁଗମ କରିଥାଏ |
ଚିତ୍ର 3 UCOM ର ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା |ନମୁନା ପ୍ରକାରଗୁଡିକ ବୃତ୍ତିଗତ ଭାବରେ ନମୁନା ହୋଇଥିବା BALF, ପ୍ୟାପ୍ ବ୍ରଶ୍, ଏବଂ / କିମ୍ବା ସ୍ୱ-ସଂଗୃହିତ ପରିସ୍ରା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ |ଡିଏନ୍ଏ ନିଷ୍କାସନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏକ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନିର୍ବାହକାରୀଙ୍କ ନିକଟରେ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇପାରିବ, ଯାହାର ଉତ୍ପାଦ qPCR ଦ୍ୱାରା ସିଧାସଳଖ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିବ |
UCOM ର ପ୍ରୟୋଗ |
ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ
ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ହେଉଛି ବିଶ୍ worldwide ର ଦ୍ most ିତୀୟ ବାରମ୍ବାର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ ମାରାତ୍ମକ କର୍କଟ, ଯାହା 11.4% ନୂତନ ରୋଗ ଏବଂ 18.0% ନୂତନ ମୃତ୍ୟୁ ଅଟେ।ସମସ୍ତ ନିରାକରଣ ମଧ୍ୟରେ, 85% ଅଣ-ଛୋଟ କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ଏବଂ 15% ହେଉଛି ଛୋଟ କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (SCLC), ଯାହାର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର କୁପ୍ରଭାବ 38 |ଲୋ-ଡୋଜ୍ ଗଣିତ ଟମୋଗ୍ରାଫି (LDCT) ସ୍କାନିଂ ହେଉଛି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ପରାମର୍ଶିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଏହା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବାକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି 6;ଯଦିଓ, ସ୍ୱଳ୍ପ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ ଖରାପ ଆକ୍ସେସିବିଲିଟି ହେତୁ, LDCT ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ସନ୍ତୋଷଜନକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରି ନାହିଁ, ଯେପରିକି ଅନ୍ୟ ସାଧାରଣ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଗୁଡିକ, ଯେପରିକି CEA39 |ବଞ୍ଚିତ ନିରାକରଣ ଏବଂ LDCT ସ୍କ୍ରିନିଂ ରଣନୀତିର ଭୁଲ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଖର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ସମ୍ଭାବନା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦୋନ୍ନତିର ଅଗ୍ରଗତିରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ 40 |HIST1H4F, ଏକ UCOM, ବ୍ରୋଙ୍କୋଭାଲଭୋଲାର୍ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (BALF) ନମୁନାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ ବହୁତ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି |ଫୁସଫୁସ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କାରସିନୋମା ରେ HIST1H4F ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ଅଟେ, ଯାହାର ଚିହ୍ନଟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା 96.7% ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା 87.0% (ଚିତ୍ର 4A) ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କର୍କଟ ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ପ୍ରଦର୍ଶନ 27 |HIST1H4F ର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା 96.5% ଏବଂ NSCLC ପାଇଁ 85.4% ଏବଂ SCLC27 ପାଇଁ ଯଥାକ୍ରମେ 96.5% ଏବଂ 95.7% |ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ, ଅଗ୍ନାଶୟ ଏବଂ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ସମେତ ଅନ୍ୟ ଆଠ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ନମୁନା, ବ valid ଧ କରିଛି ଯେ HIST1H4F ସମସ୍ତ ଆଠ ପ୍ରକାରରେ ହାଇପରମେଟାଇଲେଟେଡ୍ ଅଟେ |
ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ |
ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ହେଉଛି ବାରମ୍ବାର ସର୍ବାଧିକ ଚିହ୍ନିତ କର୍କଟ ଏବଂ 2020 ରେ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କର୍କଟ ମୃତ୍ୟୁର ଚତୁର୍ଥ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ, ବିଶ୍ୱରେ 3.1% ଏବଂ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର 3.4% ବିଶ୍ 1 ସ୍ତରରେ ଥିଲା।2030 ସୁଦ୍ଧା ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ, WHO ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତାବିତ, ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏକ ଆବଶ୍ୟକତା |ଯଦି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, 5 ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବାର ହାର 92% ରେ ପହଞ୍ଚେ, ଆକ୍ରମଣକାରୀ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସହିତ |ଆମେରିକୀୟ କ୍ୟାନସର ସୋସାଇଟି (ACS) ଗାଇଡଲାଇନରେ ସର୍ଭିକାଲ୍ ସାଇଟୋଲୋଜି ପରୀକ୍ଷା, ପ୍ରାଥମିକ HPV ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ କୋଟେସ୍ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |ଗର୍ଭାଶୟ ସାଇଟୋଲୋଜି ଆକ୍ରମଣକାରୀ ଏବଂ କେବଳ CIN2 + କେସ୍ 63.5% ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ |
ଏହାର ବିପରୀତରେ, PCDHGB7, ପ୍ୟାପ୍ ସ୍ମିଅର୍ ଏବଂ ଯୋନୀ ସିକ୍ରେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ବହୁତ ଭଲ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛି ଏବଂ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରା-ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ LSIL ରୁ HSIL କୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଭିନ୍ନ କରିପାରେ |କେବଳ PCDHGB7 ରେ 100.0% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ (ଚିତ୍ର 4B) ପାଇଁ 88.7% ଏବଂ HSIL + ନମୁନା ପାଇଁ 82.1% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ 88.7% ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ରହିଛି |PCDHGB7 ରେ ମଧ୍ୟ 90.9% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ପାଇଁ ଯୋନୀ ଗୁପ୍ତ ନମୁନାରେ 90.4% ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଅଛି, ଯାହା ସଂଗ୍ରହ କରିବା ସହଜ ଅଟେ |ଯେତେବେଳେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ (ଘଣ୍ଟା) HPV ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଥିନପ୍ରେପ୍ ସାଇଟୋଲୋଜି ଟେଷ୍ଟ (TCT) ସହିତ ମିଳିତ ହୁଏ, PCDHGB7 ର 95.7% ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା 96.2% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହାକି hrHPV ପରୀକ୍ଷା (20.3%), TCT (51.2%) ଠାରୁ ଅଧିକ ଅଟେ | ), ଏବଂ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ପାଇଁ ଦୁଇଟି ମିଳିତ (57.8%) |UCD ପରିବାରରେ ଏହାର ଉପଯୁକ୍ତତା ଦର୍ଶାଇ TCGA ଡାଟାବେସରୁ PCDHGB7 ମଧ୍ୟ 17 ପ୍ରକାରର କର୍କଟରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟ ହୋଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି |
ବଡ଼ ଆକାରର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଚିତ୍ର 4 UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ଚାରି ପ୍ରକାରର କର୍କଟରେ ବ valid ଧ କରାଯାଇଛି |ଉ: ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ 508 ନମୁନାରେ HIST1H4F, UCOM ର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା |B. PCDHGB7, UCOM, 844 ନମୁନାର ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟରେ ପ୍ରଦର୍ଶନ |C. 577 ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ପ୍ୟାପ୍ ଏବଂ ଟା ବ୍ରଶ୍ ନମୁନାଗୁଡିକର ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟରେ PCDHGB7, UCOM ର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା |177 ନମୁନାଗୁଡିକର ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟରେ SIX6, UCOM ର ପ୍ରଦର୍ଶନ |
EC
EC ହେଉଛି ବିଶ୍ worldwide ର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ମହିଳା ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ଯାହାର ଆନୁମାନିକ 4.2 ନିୟୁତ ନୂତନ ରୋଗ ଏବଂ ବାର୍ଷିକ 1% କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ 1 |ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏକ ସଫଳ ନିରାକରଣ ସହିତ, EC ଆରୋଗ୍ୟ ଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କର୍କଟ ପାଇଁ 5 ବର୍ଷର ବଞ୍ଚିବାର ହାର 95% ରହିଛି |ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଗର୍ଭାଶୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଭଳି ରୋଗୀମାନେ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ଏବଂ ଆକ୍ରମଣକାରୀ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ବାୟୋପସି ପ୍ରଣାଳୀ ମଧ୍ୟ କରନ୍ତି, କେବଳ 5% –10% ଶେଷରେ EC43 ବିକାଶ କରନ୍ତି |ଟ୍ରାନ୍ସଭେଜିନାଲ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରା-ସାଉଣ୍ଡ, ସାଧାରଣ ଚିହ୍ନଟ ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ, କ୍ଷତିକାରକ ଏଣ୍ଡୋ-ମେଟ୍ରିଆଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ମିଥ୍ୟା-ପଜିଟିଭ୍ ହାର ଠାରୁ ଭିନ୍ନତାକୁ ଭିନ୍ନ କରିବାରେ ଅକ୍ଷମତା ହେତୁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଅବିଶ୍ୱସନୀୟ |
ସେରମ୍ CA-125, ଏକ ବହୁଳ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ EC ବାୟୋମାର୍କର୍ ଏବଂ PCDHGB7 ର ସମାନ୍ତରାଳ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା |ସେରମ୍ CA-125 ର 24.8% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଏ ଯେ 92.3% 31 ର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ସତ୍ତ୍ୱେ CA-125 EC ପାଇଁ ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ମାର୍କର ଅଟେ |ପ୍ୟାପ୍ ବ୍ରଶ୍ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି PCDHGB7 ଚିହ୍ନଟ 80.65% ଏବଂ ECatall ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପାଇଁ 82.81% ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଅର୍ଜନ କରିଥିବାବେଳେ ଏକ ଟା ବ୍ରଶରେ 61.29% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ 95.31% 31 ର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ରହିଥିଲା |Me-qPCR ଉପରେ ଆଧାର କରି PCDHGB7 ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ମଡେଲ୍, 98.61%, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା 60.5% ଏବଂ ପ୍ୟାପ୍ ଏବଂ ଟା ବ୍ରଶ୍ ନମୁନାଗୁଡିକ ବ୍ୟବହାର କରି 85.5% ର ସଠିକତା ପ୍ରଦାନ କରିଛି (ଚିତ୍ର 4C) 31 |
ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ |
ବ୍ଲାଡର, ବୃକକ୍ ପେଲଭିସ୍ ଏବଂ ୟୁରେଟର କର୍କଟକୁ ନେଇ ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ, 2020 ମସିହାରେ ବିଶ୍ worldwide ରେ ସପ୍ତମ ବାରମ୍ବାର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୋଇ 5.2% ନୂତନ ରୋଗ ଏବଂ 3.9% ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା।ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ, ଯାହାର 50% ରୁ ଅଧିକ ବ୍ଲାଡର କର୍କଟ, 2022 ମସିହାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚତୁର୍ଥ ସର୍ବାଧିକ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା କର୍କଟ ଥିଲା, ଯାହା ନୂତନ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ରୋଗର 11.6% ଅଟେ।ପ୍ରାୟ 75% ବ୍ଲାଡର କର୍କଟକୁ ଅଣ-ମାଂସପେଶୀ ଆକ୍ରମଣକାରୀ ବ୍ଲାଡର କର୍କଟ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଏ ଯାହା ମ୍ୟୁକୋସା କିମ୍ବା ସବମୁକୋସା 45 ରେ ସୀମିତ |ସାଇଟୋ ହାଇସ୍କୋଡାଇଜେସନ୍ (ଫିସ୍) ଏବଂ ସାଇଟୋଲୋଜି ପରୀକ୍ଷଣରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଦ୍ implemented ାରା କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଥିବା ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଏକ ସାଇଷ୍ଟୋସ୍କୋପି ବାୟୋପସି ହେଉଛି ସୁନାର ମାନକ |ଫିସ୍ ଏବଂ ସାଇଟୋଲୋଜିରେ ଖରାପ ନିଦାନ କାର୍ଯ୍ୟ ଅଛି, ଏବଂ ସାଇଷ୍ଟୋସ୍କୋପି ଇଣ୍ଟ୍ରୁସିଭ୍ ଅଟେ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଲେସନ୍ ହରାଇବା, କ୍ଷତଗୁଡିକର ଭୁଲ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ବିସ୍ତାର କିମ୍ବା ପୁନ apse ପ୍ରକାଶ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି |ପୂର୍ବରୁ ବ valid ଧ UCOM, PCDHGB7, ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟରେ ମଧ୍ୟ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ହୋଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନିରାକରଣ କ୍ଷମତା ପରାମର୍ଶ ଦେଇ 0.86 ବକ୍ର ଅବସ୍ଥାରେ ଥିବା ଏକ କ୍ଷେତ୍ର ସହିତ |ଅଧିକ UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ବ valid ଧ କରିବା ଏବଂ ଅଧିକ ନମୁନା ପ୍ରକାରକୁ ଭଲ ଭାବରେ ସ୍ଥାନିତ କରିବା ପାଇଁ, SIX6, ଏକ ଉପନ୍ୟାସ UCOM, ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ Me-qPCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ନିରାକରଣ ସମ୍ଭାବନା ଦେଖାଗଲା |ପରିସ୍ରା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି SIX6 ଚିହ୍ନଟ 86.7% ର ଏକ ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ 90.8% (ଚିତ୍ର 4D) ର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କଲାବେଳେ ଅଣ-ଆକ୍ରମଣକାରୀ ଏବଂ ହାସଲ କରିବା ସହଜ 32 |ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ମନିଟରିଂ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଦକ୍ଷତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ SIX6 ର ସମ୍ଭାବନା ବର୍ତ୍ତମାନ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଚାଲିଛି |
ଭବିଷ୍ୟତ ଏବଂ ଆହ୍ୱାନ |
ଏକାଧିକ କ୍ୟାନସରର ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ଶକ୍ତିରେ UCOM ଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଦୃ strong କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଅନେକ କାର୍ଯ୍ୟ ବାକି ଅଛି |ଆମେ UCOM ଗୁଡ଼ିକର ତାଲିକା ବିସ୍ତାର କରିଛୁ ଏବଂ ଅଧିକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟରେ UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ବ valid ଧ କରିଛୁ, ଯାହା ପାରମ୍ପାରିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା କଷ୍ଟକର |TCGA ଡାଟାବେସ୍ ରୁ ବ id ଧତା ଫଳାଫଳ ଅଧିକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଏବଂ ଅଧିକ ପରିସ୍ଥିତିରେ UCOM ର ପ୍ରୟୋଗକୁ ଅଧିକ ପ୍ରମାଣିତ କରିଛି |ପ୍ରାଥମିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ, UCOM ଗୁଡ଼ିକର କୋଲାଙ୍ଗିଓକାର୍କିନୋମା ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଆଡେନୋକାର୍କିନୋମା ପାଇଁ ଦୃ diagn ନିଦାନ ସମ୍ଭାବନା ଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି, ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି ସହିତ 32,47 ସହିତ ନିରାକରଣ କରିବା ପ୍ରାୟ ଅସମ୍ଭବ ଅଟେ |UCOM ସହିତ ବିରଳ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର କ୍ଷମତା ଏକ ଉନ୍ନତ ତରଳ ବାୟୋପସି ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଦ୍ୱାରା ସଞ୍ଚାରିତ ଟ୍ୟୁମର DNA (ctDNA) ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ |ଏକ ପ୍ଲାଜ୍ମା DNA- ଆଧାରିତ ପ୍ୟାନ-କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ୟାନେଲ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରେ 57.9% 49 ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା |ଉଚ୍ଚ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ସତ୍ତ୍ overall େ, ସାମଗ୍ରିକ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ପ୍ରକାଶ କରେ ଯେ ଉନ୍ନତି ପାଇଁ ତଥାପି ସ୍ଥାନ ଅଛି |
UCOM ର ଅନନ୍ୟ ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ ଚିକିତ୍ସା ଦକ୍ଷତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପୁନରାବୃତ୍ତି ମନିଟରିଂରେ UCOM ସମ୍ଭାବ୍ୟର ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ମଧ୍ୟ ସମର୍ଥନ କରିଛି |ସଲିଡ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ (RECIST) ରେ ରେସପନ୍ସ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ, ବାରମ୍ବାର ମନିଟରିଂ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଦକ୍ଷତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ମେଡିକାଲ ଇମେଜିଙ୍ଗ ହେଉଛି ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି, ଯେତେବେଳେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମର ମାର୍କର ଏକାକୀ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ବାସ୍ତବରେ, ତଥାପି, ଇମେଜିଙ୍ଗ୍ ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ଏବଂ ଟାଇମିଂ ଦ୍ୱାରା ବହୁତ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ବିପଦ ଏବଂ ଖର୍ଚ୍ଚ 51,5,52 ରେ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ |ସ୍ତନ କର୍କଟ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ 32 ପାଇଁ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ SIX6 କୁ ବ valid ଧ କରାଯାଇଛି |ତରଳ ବାୟୋପସି-ଆଧାରିତ ctDNA ମନିଟରିଂ ରେଡିଓଲୋଜିକ୍ ଚିହ୍ନଟ ପୂର୍ବରୁ ସର୍ବନିମ୍ନ ଅବଶିଷ୍ଟ ରୋଗ ଉପରେ ପ୍ରକୃତ-ସମୟ ନୀରିକ୍ଷଣକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ, ଆଦର୍ଶ ଭାବରେ ବିଳମ୍ବ ଏବଂ ପୁନ apse ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କର୍କଟ ପ୍ରଗତିକୁ ରୋକିଥାଏ |ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ତୁରନ୍ତ UCOM ଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ ସ୍ତରକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ |UCOM ଦ୍ by ାରା ପ୍ରଦର୍ଶିତ ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଏକାଧିକ ଅଣ-ଇଣ୍ଟ୍ରୁସିଭ୍ ନମୁନା ପ୍ରକାରରେ ପ୍ରୟୋଗତା UCOM ଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସଠିକ୍ ପୁନରାବୃତ୍ତି ମନିଟରିଂ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଉଚ୍ଚ ରୋଗୀର ଅନୁପାଳନକୁ ବଜାୟ ରଖେ |
ସମାନ ସମୟରେ, ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ପ୍ରବେଶ ହେଉଛି ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରସଙ୍ଗ ଯାହା ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୟାସ ଆବଶ୍ୟକ କରେ |ଅଧିକ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଉପକାର କରିବା ଆଶାରେ ଅଧିକ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ UCOM ଚିହ୍ନଟ ସହଯୋଗ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବାବେଳେ ଚାଇନାର ଗ୍ରାମାଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରୋ ବୋନୋ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ କରାଯାଇଛି |UCOM ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉପକରଣ ଭାବରେ ଯୋଗ୍ୟତା ପାଇବା ପାଇଁ ଉନ୍ନତ ଆକ୍ସେସିବିଲିଟି ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ବିଶେଷତ under ବିକଶିତ ଅଞ୍ଚଳ ପାଇଁ |
UCOM ପ୍ରୟୋଗ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଆଶାବାଦୀ ଥିବାବେଳେ, UCOM ବିଷୟରେ ଅନେକ ଅଜ୍ଞାତ ବିଦ୍ୟମାନ |ସକ୍ରିୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ, UCOM ଗୁଡିକ କର୍କଟରେ ସର୍ବଭାରତୀୟ ସ୍ତରରେ କାହିଁକି ଅଛି ସେ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଅତିରିକ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ୱାରେଣ୍ଟେଡ୍ |UCOM ଗୁଡ଼ିକର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ, ଯାହା କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଦିଗକୁ ଯଥାର୍ଥ କରିପାରେ |ଟ୍ୟୁମର ସମଲିଙ୍ଗୀତା ଏବଂ ହେଟେରୋଜେନିଟି ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତରାପୃଷ୍ଠକୁ ଫେରିବା, UCOM ଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକାଂଶ କର୍କଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ହୋଇପାରେ ଯାହା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କର୍କଟ ପ୍ରକାର ସହିତ ଜଡିତ |ଟ୍ୟୁମରିଜେନେସିସ୍, ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି, ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସରେ UCOM ଚିହ୍ନିତ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଅବରୋଧର ଭୂମିକା କୋଷର ପରିଚୟ ହରାଇବା ଏବଂ ପୁନ aining ପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସ୍ଥିର କରାଯାଇ ନାହିଁ ଏବଂ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ଯାଞ୍ଚ ଆବଶ୍ୟକ |ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଆଗ୍ରହ, କର୍କଟ ଚିହ୍ନର ସଠିକ୍ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବିପରୀତ in ଙ୍ଗରେ ଟ୍ୟୁମର ଟିସୁ ଉତ୍ପତ୍ତି ଚିହ୍ନଟ ହେବାର ଆଶାରେ ଟିସୁ-ଅନନ୍ୟ ମାର୍କର୍ ସହିତ UCOM ର ସମଲିଙ୍ଗୀ ଗୁଣର ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରିବାର ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଅଛି |କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରୋକିବା, କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବା, ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ UCOM ଗୁଡିକ ଏକ ଆଦର୍ଶ ସାଧନ ହୋଇପାରେ |
ସହାୟତା ଅନୁଦାନ
ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଚାଇନାର ନ୍ୟାସନାଲ କି R&D ପ୍ରୋଗ୍ରାମ (ଗ୍ରାଣ୍ଟ ନମ୍ବର 2022BEG01003), ନ୍ୟାସନାଲ ପ୍ରାକୃତିକ ବିଜ୍ଞାନ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଅଫ୍ ଚାଇନା (ଗ୍ରାଣ୍ଟ ନଂ। , ଏବଂ ହେଜ୍ ସାଇନ୍ସ ଆଣ୍ଡ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ର ଏକ ଅନୁଦାନ (ଗ୍ରାଣ୍ଟ ନମ୍ବର 2021KJPT07) |
ଆଗ୍ରହ ବକ୍ତବ୍ୟର ଦ୍ୱନ୍ଦ |
ୱେଇ ଲି ସାଂଘାଇ ଏପିପ୍ରୋବ ବାୟୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ।, ଲିମିଟେଡ୍ ପାଇଁ R&D ନିର୍ଦ୍ଦେଶକ ଅଟନ୍ତି।ଡବ୍ଲୁ ୟୁ ଏବଂ ଏପିପ୍ରୋବ୍ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ ବିଚାରାଧୀନ ପେଟେଣ୍ଟଗୁଡିକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛନ୍ତି |ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଲେଖକମାନେ କ compet ଣସି ପ୍ରତିଯୋଗୀ ସ୍ୱାର୍ଥ ଘୋଷଣା କରନ୍ତି ନାହିଁ |
ଲେଖକଙ୍କ ଅବଦାନ |
ଏହି ପ୍ରକଳ୍ପର ଧାରଣା ଏବଂ ପରିକଳ୍ପନା: ଚେଙ୍ଗଚେନ୍ କିଆନ୍ ଏବଂ ୱେଙ୍କିଆଙ୍ଗ ୟୁ |
କାଗଜ ଲେଖିଛନ୍ତି: ଚେଙ୍ଗଚେନ୍ କିଆନ୍ |
ଚିତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରସ୍ତୁତ: ଚେଙ୍ଗଚେନ୍ କିଆନ୍ |
ପାଣ୍ଡୁଲିପିର ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ସମ୍ପାଦନା: ଜିଆଲୋଙ୍ଗ ଜୋ, ୱେଇ ଲି, ୟିନ୍ଶାନ୍ ଲି ଏବଂ ୱେଙ୍କିଆଙ୍ଗ ୟୁ।
ସନ୍ଦର୍ଭ
1. ସଙ୍ଗ ଏଚ୍, ଫର୍ଲେ ଜେ, ସାଇଗେଲ୍ ଆରଏଲ, ଲାଭରସାନେଏମ୍, ସୋରଜୋମାଟାରାମ I, ଜେମାଲ ଏ, ଇତ୍ୟାଦି |ଗ୍ଲୋବାଲ୍ କର୍କଟ ପରିସଂଖ୍ୟାନ 2020: GLOBOCAN ର ଆକଳନ |
185 ଟି ଦେଶରେ 36 ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ବିଶ୍ worldwide ବ୍ୟାପୀ ରୋଗ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁହାର।CA କର୍କଟ ଜେ କ୍ଲିନ୍ |2021;71: 209-49
2. ଜିଆ ସି, ଡୋଙ୍ଗ୍ ଏକ୍ସ, ଲି ଏଚ୍, କାଓ ଏମ୍, ସନ୍ ଡି, ହେ ଏସ୍, ଇତ୍ୟାଦି |ଚାଇନା ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ କର୍କଟ ପରିସଂଖ୍ୟାନ, 2022: ପ୍ରୋଫାଇଲ୍, ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଏବଂ ନିର୍ଣ୍ଣୟକାରୀ |ଚିନ୍ ମେଡଜେ (ଇଂରାଜୀ) |2022;135: 584-90
3. ସିଗେଲ୍ ଆରଏଲ, ମିଲର୍ କେ.ଡି, ୱାଗଲ୍ଏନ୍ଏସ୍, ଜେମାଲା |କର୍କଟ ପରିସଂଖ୍ୟାନ, 2023. CA କର୍କଟ ଜେ କ୍ଲିନ୍ |2023;73: 17-48
4. କ୍ରସବି ଡି, ଭାଟିଆସ୍, ବ୍ରିଣ୍ଡଲ୍ କେଏମ୍, କାଉସେନ୍ସ LM, ଡାଇଭ୍ ସି, ଏମ୍ବର୍ଟନ୍ ଏମ୍, ଇତ୍ୟାଦି |କର୍କଟ ରୋଗର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ |ବିଜ୍ଞାନ |2022;375: eaay9040
5. ଲଦାବାମ୍ ୟୁ, ଡୋମିନିଜ୍ ଜେ, କାହିସି, ସ୍କୋନ୍ ଆର।ପାଇଁ ରଣନୀତି
କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ |ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲୋଜି |2020;158: 418-32
6. ଟାନୋଇ ଏଲଟି, ଟାନର୍ ଏନଟି, ଗୋଲ୍ଡ ଏମ୍.କେ, ସିଲଭେଷ୍ଟ୍ରି ଜି।ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ |Am J Respir Crit Care Med।2015;191: 19-33
7. ବୁଭାର୍ଡ ଭି, ୱେଣ୍ଟଜେନସେନ୍, ମ୍ୟାକି ଏ, ବର୍ଖୋଫ୍ ଜେ, ବ୍ରଦର୍ଟନ୍ ଜେ, ଜିଗୋରୀ-ରୋସି ପି, ଇତ୍ୟାଦି |ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉପରେ IARC ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ |N EnglJ Med।2021;385: 1908-18
8. Xue P, Ng MTA, QiaoY |LMIC ରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ କୃତ୍ରିମ ବୁଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ସମାଧାନ ପାଇଁ କଲପୋସ୍କୋପିର ଆହ୍ .ାନ |BMC Med।2020;18: 169
9. ଜନସନ ପି, ଜୋଉ Q, Dao DY, Lo YMD |ହେପାଟୋସେଲୁଲାର୍ କରସିନୋମା ରୋଗର ନିରାକରଣ ଏବଂ ପରିଚାଳନାରେ ଜ om ବ ମାର୍କର୍ ବୁଲାଇବା |ନାଟ୍ ରେଭ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲ୍ ହେପାଟୋଲ୍ |2022;19: 670-81
10. ୱାନ୍ ପପେଲଏଚ୍, ଆଲବ୍ରେହଟ୍ ଟି, ବସୁ ପି, ହୋଗେନହାଉଟ୍, କୋଲେନସ୍, ରୁବୋଲ୍ ଏମ୍ ସେରମ୍ PSA- ୟୁରୋପରେ ଏବଂ ସର୍ବଭାରତୀୟ ସ୍ତରରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କ୍ୟାନସରର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ: ଅତୀତ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତ |ନାଟ୍ ରେଭ୍ ଉରୋଲ୍ |2022;19:
562-72
11. ହୋଲିଓକେ, ଓ’ସୁଲିଭାନ୍ ପି, ପୋଲକ୍ ଆର, ବେଷ୍ଟ ଟି, ୱାଟାନାବେ ଜେ, କାଜିତା,
ଇତ୍ୟାଦିବ୍ଲାଡରର ଟ୍ରାନ୍ସସିସନାଲ ସେଲ୍ କାରସିନୋମା ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ସ୍ତରୀକରଣ ପାଇଁ ଏକ ମଲ୍ଟିପ୍ଲେକ୍ସ RNA ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷଣର ବିକାଶ |କ୍ଲିନ୍ କର୍କଟ Res।2008;14: 742-9
12. ଫିନ୍ବର୍ଗ ଏପି, ଭୋଗେଲଷ୍ଟାଇନ୍ ବି।ପ୍ରକୃତି1983;301: 89-92
13. ନାଗ ଜେଏମ୍, ୟୁ ଜେ।IntJ Mol Sci।2015;16: 2472-96
14. ଏଷ୍ଟେଲର୍ ଏମ୍ କର୍କଟ ଏପିଜେନୋମିକ୍ସ: DNA ମିଥାଇଲୋମ୍ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ୍- ରୂପାନ୍ତର ମାନଚିତ୍ର |ନାଟ୍ ରେଭ୍ ଜେନେଟ୍ |2007;8: 286-98
15. ନିଶିୟାମା ଏ, ନାକାନିଶି ଏମ୍। କର୍କଟ ରୋଗର DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଦୃଶ୍ୟକୁ ନେଭିଗେଟ୍ କରିବା |ଟ୍ରେଣ୍ଡ୍ ଜେନେଟ୍ |2021;37: 1012-27
16. ଜେଇ W, Schultz MD, ListerR, Hou Z, Rajagopal N, Ray P, et al।ମାନବ ଭ୍ରୁଣିକ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବହୁମୁଖୀ ଭିନ୍ନତାର ଏପିଜେନୋମିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ |କକ୍ଷ2013;153: 1134-48
17. ଲି ୟ, ଜେଙ୍ଗ୍ ଏଚ୍, ୱାଙ୍ଗ୍ Q, ଜୋଉ ସି, ୱାଇଏଲ୍, ଲିୟୁ ଏକ୍ସ, ଇତ୍ୟାଦି |ଜେନୋମ-ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣଗୁଡିକ ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଉପତ୍ୟକାର ହାଇପୋମେଥାଇଲେସନ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ପଲିକମ୍ବ୍ର ଏକ ଭୂମିକା ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ |ଜେନୋମ ବାୟୋଲ |2018;19: 18
18. କୋଚ ଏ, ଜୋଷ୍ଟେନଏସସି, ଫେଙ୍ଗ ଜେ, ଡି ରୁଏଜର ଟିସି, ଡ୍ରାହଟଏମଏକ୍ସ, ମେଲୋଟେଭି,
ଇତ୍ୟାଦିକର୍କଟରେ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ର ବିଶ୍ଳେଷଣ: ଅବସ୍ଥାନ ପୁନ is ସମୀକ୍ଷା |ନାଟ୍ ରେଭ୍ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2018;15: 459-66
19. କ୍ଲିନାଏ, ରିଚାର୍ଡସ୍ ଡି, କୋନ୍ ଏ, ତୁମାଲାଏମ୍, ଲାଫାମ ଆର, କସଗ୍ରୋଭ ଡି, ଇତ୍ୟାଦି |ଏକ ସ୍ independent ାଧୀନ ବ valid ଧତା ସେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଟାର୍ଗେଟେଡ୍ ମିଥାଇଲେସନ୍-ଆଧାରିତ ମଲ୍ଟି-କର୍କଟ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପରୀକ୍ଷଣର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ବ valid ଧତା |ଆନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2021;32: 1167-77
20. ହାନାହାନ୍ ଡି, ୱେନବର୍ଗ ଆର।କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ |କକ୍ଷ2000;100: 57-70
21. ହାନାହାନ୍ D. କର୍କଟ ରୋଗର ଚିହ୍ନ: ନୂତନ ପରିମାଣ |କର୍କଟ ଡିସ୍କୋଭ୍ |2022;12: 31-46
22. ସ୍ w ାର୍ଟଜବର୍ଗ ଏଲ୍, କିମ୍ ଏସ୍, ଲିୟୁ ଡି, ସ୍କ୍ରାଗ୍ ଡି ସଠିକ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜି: କିଏ, କିପରି, କ’ଣ, କେବେ, ଏବଂ କେବେ ନୁହେଁ?ଆମ୍ ସୋକ୍ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ ଏଡୁକ୍ ବୁକ୍ |2017: 160-9
23. ଲିୟୁ ଏଚ୍, ମେଙ୍ଗ ଏକ୍ସ, ୱାଙ୍ଗ ଜେ ରିଅଲଟାଇମ୍ ପରିମାଣିକ ମିଥାଇଲେସନ୍ |
ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ PAX1 ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ |IntJ Gynecol କର୍କଟ |2020;30: 1488-92
24. ଇମ୍ପେରିଆଲ୍ ଟିଏଫ୍, ରାନ୍ସୋହଫ୍ ଡିଏଫ୍, ଇଟଜକୋୱିଜ୍ SH, ଲେଭିନ୍ ଟିଆର, ଲାଭିନ ପି, ଲିଡଗାର୍ଡ ଜିପି, ଇତ୍ୟାଦି |କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍- କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ମଲ୍ଟିଟାର୍ଗେଟ୍ ଷ୍ଟୁଲ୍ DNA ପରୀକ୍ଷା |N EnglJ Med।2014;370: 1287-97
25. ଲି ଜେ, ଲି ୟ, ଲି ଡବ୍ଲୁ, ଲୁଓ ହେ, ସି ୟ, ଡୋଙ୍ଗ୍ ଏସ୍, ଇତ୍ୟାଦି |ଗାଇଡ୍ ପୋଜିସନ୍ |
ସିକ୍ୱେନ୍ସିଙ୍ଗ ଅବକ୍ଷୟ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ s ାଞ୍ଚାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଯାହା କୋଷର ପରିଚୟ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର-ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନୀରିକ୍ଷଣ ନେଟୱାର୍କକୁ ବଦଳାଇଥାଏ |ଜେନୋମ |
Res।2019;29: 270-80
26. ଗାଓ Q, LinYP, Li BS, Wang GQ, Dong LQ, Shen BY, et al।କୋଷମୁକ୍ତ DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ କ୍ରମ (THUNDER) ପ୍ରଚାର କରି ଅବିଭକ୍ତ ମଲ୍ଟି-କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ: ବିକାଶ ଏବଂ ସ୍ independent ାଧୀନ ବ valid ଧତା ଅଧ୍ୟୟନ |ଆନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2023;34: 486-95
27. ଡୋଙ୍ଗ୍ ଏସ୍, ଲି ଡବ୍ଲୁ, ୱାଙ୍ଗ୍ ଏଲ୍, ହୁ ଜେ, ଗୀତ ୟ, ୱାଙ୍ଗ ବି, ଇତ୍ୟାଦି |ହିଷ୍ଟୋନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ୍ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ଏବଂ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ |
HIST1H4F ଆସା ପ୍ୟାନ୍-କର୍କଟ ବାୟୋମାର୍କର୍ ସେବା କରିପାରିବ |କର୍କଟ Res।2019;79: 6101-12
28. HeijnsdijkEA, Wever EM, AuvinenA, Hugosson J, Ciatto S, Nelen V, et al।ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଗୁଣାତ୍ମକ ଜୀବନ-ପ୍ରଭାବ |N EnglJ Med।2012;367: 595-605
29. ଲୁଜାକା, ସ୍କ୍ନେଲ୍-ଇଣ୍ଡଷ୍ଟର୍ ପି, ବୁନ୍ ଏସ୍, ମେୟର-ଜିତାରୋସା ଏ, ସାଇବର୍ଟ ୟୁ।ୟୁର ଜେ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ |2016;26: 498-505
30. ଡୋଙ୍ଗ୍ ଏସ୍, ଲୁ Q, ଜୁ ପି, ଚେନ୍ ଏଲ୍, ଡୁଆନ୍ ଏକ୍ସ, ମାଓ ଜେ, ଇତ୍ୟାଦି |
ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ PCDHGB7 ଏକ ସର୍ବଭାରତୀୟ କର୍କଟ ମାର୍କର ଭାବରେ ଏବଂ ଏହାର ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ଏହାର ପ୍ରୟୋଗ |କ୍ଲିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସ ମେଡ୍ |2021;11: e457
31. ୟୁଆନ୍ ଜେ, ମାଓ ଜେ, ଲୁ Q, ଜୁ ପି, ୱାଙ୍ଗ୍ ସି, ଜୁ ଏକ୍ସ, ଇତ୍ୟାଦି |ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ବ୍ରଶ୍ ନମୁନା ଏବଂ ସର୍ଭିକାଲ୍ ସ୍କ୍ରାପିଙ୍ଗରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ବାୟୋମାର୍କର ଭାବରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ PCDHGB7 |ସାମ୍ନା ମଲ୍ ବାୟୋସି |2022;8: 774215
32. ଡୋଙ୍ଗ୍ ଏସ୍, ୟାଙ୍ଗ୍ ଜେ, ଜୁ ପି, ଜେଙ୍ଗ୍ ଡବ୍ଲୁ, ୱାଙ୍ଗ୍ ବି, ଫୁ ଏଫ୍, ଇତ୍ୟାଦି |ପରସ୍ପର ମଧ୍ୟରେ |
ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ଆବିର୍ଭାବ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ ସହିତ SIX6 ରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଏପିଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ |ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଥର୍ |2022;7: 208
33. ହୁଆଙ୍ଗ୍ ଏଲ୍, ଗୁ ଜେ, ୱାଙ୍ଗ୍ ଏଫ୍, ଫୁ ଏଲ୍।ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଥର୍ |2021;6: 386
34. ବେଲିନସ୍କି SA, ନିକୁଲା କେଜେ, ପାଲମିସାନୋୱା, ମିସେଲ୍ସ ଆର, ସାକୋମାନୋ ଜି, ଗାବ୍ରିଏଲ୍ସନ୍, ଇତ୍ୟାଦି |P16 (INK4a) ର ଆବେରାଣ୍ଟ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟରେ ଏକ ବାର୍ଷିକ ଘଟଣା ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବାୟୋମାର୍କର୍ |ପ୍ରୋକ୍ ନାଟଲ୍ ଆକାଡ୍ ସାଇସ୍ U SA |1998;95: 11891-6
35. ରୋବର୍ଟସନ କେ.ଡି.DNA ମିଥାଇଲେସନ୍ ଏବଂ ମାନବ ରୋଗ |ନାଟ୍ ରେଭ୍ ଜେନେଟ୍ |2005;6: 597-610
36. ୱେଣ୍ଟଜେନସେନ୍, ୱାକର୍ ଜେଏଲ୍, ଗୋଲ୍ଡ MA, ସ୍ମିଥ୍ କେଏମ୍, ଜୁନାରେ,
ମାଥ୍ୟୁସ୍ ସି, ଇତ୍ୟାଦି |ଏକାଧିକ ବାୟୋପସି ଏବଂ କଲପୋସ୍କୋପିରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ପୂର୍ବର ଚିହ୍ନଟ |ଜେ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2015;33: 83-9
37. ଡି ଷ୍ଟ୍ରୁପର LM, Meijer CJ, Berkhof J, Hesselink AT, Snijders
PJ, Steenbergen RD, et al।FAM19A4 ର ମିଥାଇଲେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ |
ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍କ୍ରାପରେ ଥିବା ଜିନ୍ ଗର୍ଭାଶୟ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦକ୍ଷ |
କର୍କିନୋମା ଏବଂ ଉନ୍ନତ CIN2 / 3 କ୍ଷତ |କର୍କଟ ପୂର୍ବ Res (ଫିଲା) |2014;7: 1251-7
38. ଥାଇ ଏଏ, ସୋଲେମାନ ବିଜୁ, ସିକ୍ୱିଷ୍ଟ LV, ଗେନର୍ ଜେଏଫ୍, ହିଷ୍ଟ ଆର.ଏସ୍।ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ।ଲାନସେଟ୍ |2021;398: 535-54
39. ଗ୍ରୁନେଟ୍ ଏମ୍, ସୋରେନ୍ସେନ୍ ଜେ.ବି.ଫୁସଫୁସ କର୍କଟରେ ଟ୍ୟୁମର ମାର୍କର ଭାବରେ କାର୍ସିନୋମ୍ବ୍ରୋନିକ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ (CEA) |ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ।2012;76: 138-43
40. କାଠ DE, KazerooniEA, Baum SL, EapenGA, EttingerDS, Hou L, et al।ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ, ସଂସ୍କରଣ 3.2018, ଅଙ୍କୋଲୋଜିରେ NCCN କ୍ଲିନିକାଲ ଅଭ୍ୟାସ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ |J Natl Compr Canc Netw।2018;16: 412-41
41. ଆମେରିକୀୟ କର୍କଟ ସମାଜ |କର୍କଟ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ସଂଖ୍ୟାଆଟଲାଣ୍ଟା, ଜିଏ, ଆମେରିକା: ଆମେରିକୀୟ କର୍କଟ ସମାଜ;2023 [ଅଦ୍ୟତନ 2023 ମାର୍ଚ୍ଚ 1;2023 ଅଗଷ୍ଟ 22 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି]
42. FonthamETH, Wolf AMD, Church TR, EtzioniR, Flowers CR,
ହେର୍ଜିଗ୍ ଏ, ଇତ୍ୟାଦି |ହାରାହାରି ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଆମେରିକୀୟ କର୍କଟ ସମାଜରୁ 2020 ଗାଇଡଲାଇନ ଅପଡେଟ୍ |CA କର୍କଟ ଜେ କ୍ଲିନ୍ |2020;70: 321-46
।ଜାମା ଇଣ୍ଟରନେଟ୍ ମେଡ୍ |2018;178: 1210-22
44. ଯାଦବ I, ଜେଣ୍ଟ୍ରି-ମହାରାଜା, ବର୍ନେଲ ଏମ, ମଞ୍ଚଚନ୍ଦ୍ର, ସିଂ ଏନ,
ଶର୍ମା ଏ, ଇତ୍ୟାଦି |ଟ୍ରାନ୍ସଭେଜିନାଲ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କ୍ରିନିଂର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା |
ପୋଷ୍ଟମେନୋପାଜାଲ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ: UKCTOCS କୋହର୍ଟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ କେସ୍-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଷ୍ଟଡି |ଲାନସେଟ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2011;12: 38-48
45. ବାବଜୁକମ୍, ବର୍ଗର୍ ଏମ୍, କମ୍ପେରେଟେମ୍, ଗୋଣ୍ଟେରୋ ପି, ମୋସ୍ତାଫିଡା,
ପାଲୁଜ୍, ଇତ୍ୟାଦି |ଅଣ-ମାଂସପେଶୀ-ଆକ୍ରମଣକାରୀ ବ୍ଲାଡର କର୍କଟ ଉପରେ ୟୁରୋପୀୟ ଆସୋସିଏସନ୍ ଅଫ୍ ୟୁରୋଲୋଜି ଗାଇଡଲାଇନ (TaT1 ଏବଂ Carcinoma In Situ) -
2019 ଅଦ୍ୟତନ |ୟୁର ଉରୋଲ |2019;76: 639-57
46. ଆରାଗନ୍-ଚିଙ୍ଗ୍ JB |ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ ଉପର ଟ୍ରାକ୍ଟର ଏବଂ ବ୍ଲାଡର କର୍କିନୋମା ରୋଗର ନିରାକରଣ, ଜୀବ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାରେ ଆହ୍ .ାନ ଏବଂ ଅଗ୍ରଗତି |Urol Oncol2017;35: 462-4।
47. ରିଜଭି ଏସ୍, ଖାନଏସ୍ଏ, ହାଲେମିୟର୍ CL, କେଲି ଆର.କେ, ଗୋରେସ୍ ଜି।
ଚୋଲାଙ୍ଗିଓକାର୍କିନୋମା - ବିକାଶଶୀଳ ଧାରଣା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କ ies ଶଳ |ନାଟ୍ ରେଭ୍ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2018;15: 95-111
48. ୟେ Q, ଲିଙ୍ଗ S, ଜେଙ୍ଗ S, Xu X. ହେପାଟୋସେଲୁଲାରରେ ତରଳ ବାୟୋପସି |
କରସିନୋମା: ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡିକ ସଞ୍ଚାର କରିବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର DNA ସଞ୍ଚାର କରିବା |ମଲ କର୍କଟ |2019;18: 114
49. ୱାଙ୍ଗ୍ ୟ, ୟୋ ୟ, ଜୁ ୟୁ, ଲି ଏଲ୍, ଗଙ୍ଗ ୟ, Zhang ାଙ୍ଗ କେ, ଇତ୍ୟାଦି |ପାନ-କର୍କଟ |
10,000 ରୁ ଅଧିକ ଚାଇନିଜ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟ୍ୟୁମର DNA ଚିହ୍ନଟ |ନାଟ୍ କମ୍ୟୁନ୍ |2021;12: 11
50. ଆଇଜେନହାଉର୍ ଇଏ, ଥେରେସ୍ ପି, ବୋଗେର୍ଟସ୍ ଜେ, ସ୍ w ାର୍ଟଜ୍ LH, ସରଜେଣ୍ଟ ଡି, ଫୋର୍ଡ ଆର, ଇତ୍ୟାଦି |କଠିନ ଟ୍ୟୁମରରେ ନୂତନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନଦଣ୍ଡ: ସଂଶୋଧିତ RECIST ଗାଇଡଲାଇନ (ସଂସ୍କରଣ 1.1) |ୟୁର ଜେ କର୍କଟ |2009;45: 228-47
51. LitièreS, Collette S, de Vries EG, Seymour L, BogaertsJ |RECIST - ଭବିଷ୍ୟତ ଗଠନ ପାଇଁ ଅତୀତରୁ ଶିଖିବା |ନାଟ୍ ରେଭ୍ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |
2017;14: 187-92
52. ସେମ our ର୍ ଏଲ୍, ବୋଗେର୍ଟସ୍ ଜେ, ପେରୋନ୍ ଏ, ଫୋର୍ଡଆର୍, ସ୍ w ାର୍ଟଜ୍ ଏଲ୍ଏଚ୍, ମାଣ୍ଡ୍ରେକର ଏସ୍, ଇତ୍ୟାଦି |iRECIST: ପରୀକ୍ଷଣରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମାନଦଣ୍ଡ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ |
ପ୍ରତିରୋପଣ ପରୀକ୍ଷାଲାନସେଟ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2017;18: e143-52
53. ପାଣ୍ଟେଲକେ, ଆଲିକ୍ସ-ପାନାବିରେସ୍ ସି ତରଳ ବାୟୋପସି ଏବଂ ସର୍ବନିମ୍ନ ଅବଶିଷ୍ଟ ରୋଗ - ଉପଶମ ପାଇଁ ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଅଗ୍ରଗତି ଏବଂ ପ୍ରଭାବ |ନାଟ୍ ରେଭ୍ କ୍ଲିନ୍ ଅଙ୍କୋଲ୍ |2019;16: 409-24
ଏହି ଆର୍ଟିକିଲକୁ ଦର୍ଶାନ୍ତୁ: କିଆନ୍ ସି, ଜୋ ଏକ୍ସ, ଲି ଡବ୍ଲୁ, ଲି ୟ, ୟୁ ଡବ୍ଲୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଉଟପୋଷ୍ଟ: ସର୍ବଭାରତୀୟ କର୍କଟ କେବଳ ମାର୍କର୍ସ |କର୍କଟ ବାୟୋଲ୍ ମେଡ୍ |2023;20: 806-815
doi: 10.20892 / j.issn.2095-3941.2023.0313
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ମେ -07-2024 |